《自然》論文發(fā)現(xiàn)“終結(jié)新冠藥物”?研究者回應(yīng)來(lái)了!
近日,國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《自然》發(fā)布了一篇由英國(guó)劍橋大學(xué)研究人員撰寫的研究論文。研究發(fā)現(xiàn),用于治療部分肝病疾病的藥物熊去氧膽酸具有預(yù)防新冠病毒感染的效果。由于熊去氧膽酸是一款成本低廉的專利過(guò)期藥物,這一研究成果受到廣泛關(guān)注,一些人將其形容為“新冠終結(jié)者”。不過(guò),該論文的通訊作者、劍橋大學(xué)惠康-MRC干細(xì)胞研究所的科學(xué)家福提奧斯·塞帕齊奧提斯(Fotios Sampaziotis)9日接受《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者專訪時(shí)強(qiáng)調(diào),這一藥物的療效仍需要在下一步的前瞻性隨機(jī)臨床試驗(yàn)中驗(yàn)證。
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上述發(fā)表在《自然》雜志的論文表示,通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及對(duì)人類捐贈(zèng)器官和人類患者的研究顯示,一種已經(jīng)專利過(guò)期的肝病藥物熊去氧膽酸能夠預(yù)防新冠病毒感染,并可能有能力預(yù)防新冠病毒未來(lái)出現(xiàn)的突變體感染。
據(jù)論文介紹,先前的研究顯示,新冠病毒主要通過(guò)其表面刺突蛋白與人體細(xì)胞上的ACE2(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2)受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染,刺突蛋白是新冠病毒識(shí)別宿主細(xì)胞的蛋白,也是人體免疫系統(tǒng)的主要攻擊目標(biāo),ACE2是新冠病毒的主要進(jìn)入受體。研究人員同時(shí)發(fā)現(xiàn),阻斷一種叫做FXR(法尼醇X受體)的膽汁酸敏感蛋白可以減少ACE2在細(xì)胞表面的數(shù)量。FXR廣泛存在于肝臟細(xì)胞表面,在身體其他部位也有分布。
基于上述思路,研究人員嘗試使用熊去氧膽酸以及ZGG(一種FXR拮抗劑)來(lái)抑制FXR以調(diào)節(jié)ACE2的表達(dá)。在針對(duì)186名感染新冠的肝病患者的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn),服用過(guò)熊去氧膽酸的肝病患者,新冠重癥的風(fēng)險(xiǎn)更低。論文稱,“我們確定了 FXR 在控制 ACE2 表達(dá)方面的新功能,并提供證據(jù)表明調(diào)節(jié)該通道可能有利于減少新冠病毒感染”。
塞帕齊奧提斯認(rèn)為,作為一種預(yù)防新冠的方案,使用熊去氧膽酸的成本較低且比較有效,可以保護(hù)那些新冠疫苗接種無(wú)效或接種不到疫苗的人群。塞帕齊奧提斯說(shuō),疫苗通過(guò)增強(qiáng)免疫系統(tǒng)來(lái)識(shí)別并清除病毒,從而發(fā)揮保護(hù)作用。但疫苗并不是對(duì)每個(gè)人都有效,比如一些免疫系統(tǒng)較弱的人。疫苗也不是每個(gè)人都適合接種。此外,病毒也在不斷變異,導(dǎo)致疫苗的保護(hù)效果降低。而這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了一種“關(guān)閉新冠病毒進(jìn)入人體細(xì)胞大門”的方法,能夠從一開(kāi)始就阻止病毒入侵,保護(hù)人體免受感染。
這一論文在發(fā)布后很快受到廣泛關(guān)注。一方面是由于該論文給出的創(chuàng)新性研究成果與樂(lè)觀預(yù)期,另一方面也是源于熊去氧膽酸是一款口服藥,且專利已過(guò)期,可以快速、大量且低成本生產(chǎn)。此外,熊去氧膽酸已在臨床上使用多年,有著較好的安全性。
塞帕齊奧提斯也對(duì)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者表示,當(dāng)通過(guò)熊去氧膽酸誘導(dǎo)時(shí),ACE2 的下降不會(huì)引起任何顯著的副作用。這是因?yàn)樵撍幬镆言谂R床使用超過(guò) 30 年,副作用極小,最常見(jiàn)的副作用是輕度腹瀉。但塞帕齊奧提斯也強(qiáng)調(diào),熊去氧膽酸的療效仍需要在下一步的前瞻性隨機(jī)臨床試驗(yàn)中驗(yàn)證。
從防治新冠病毒的思路上看,熊去氧膽酸與現(xiàn)有的單克隆抗體治療藥物有相似之處。2021年年底,我國(guó)首個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新冠中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗獲批上市,這一藥物的原理就是阻斷刺突蛋白跟其受體ACE2的結(jié)合或阻斷刺突蛋白的構(gòu)象變化來(lái)抑制新冠病毒入侵。
塞帕齊奧提斯告訴《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者,這兩種方式有著相同的最終結(jié)果,均是通過(guò)阻斷病毒刺突蛋白和ACE2的相互作用來(lái)預(yù)防病毒感染。不過(guò),單克隆抗體作用于病毒的刺突蛋白,而熊去氧膽酸降低了ACE2的表達(dá)。
塞帕齊奧提斯認(rèn)為,單克隆抗體可能比熊去氧膽酸起效更快、更有效,但它們也更貴且需要靜脈注射,較難推廣到普通人群或出院患者。
對(duì)于上述研究成果,免疫健康領(lǐng)域?qū)W者莊時(shí)利和對(duì)《環(huán)球時(shí)報(bào)》記者表示,和單抗藥物不同,單抗藥物作用于病毒,而熊去氧膽酸作用于宿主細(xì)胞,這大大減少了耐藥的可能性,也不太會(huì)受到變異體影響。
莊時(shí)利和說(shuō),這項(xiàng)研究表明將來(lái)有可能通過(guò)一種廉價(jià)的藥物去控制新冠感染,但在過(guò)去兩年當(dāng)中,全球曾經(jīng)有眾多藥物表現(xiàn)過(guò)這種可能,但大部分在嚴(yán)格設(shè)計(jì)的三期臨床試驗(yàn)當(dāng)中失敗了。因此,稱熊去氧膽酸為“終結(jié)新冠的藥物”有些夸大其詞了,這仍然需要很多研究。他同時(shí)提醒稱,普通民眾為預(yù)防新冠感染自行服用熊去氧膽酸是不可取的。
本文來(lái)源:環(huán)球網(wǎng),原文標(biāo)題:《《自然》論文發(fā)現(xiàn)“終結(jié)新冠藥物”?研究者獨(dú)家回應(yīng)》
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