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近期，康希諾(688185.SH)在接受調(diào)研時表示，“第四針”需求在12月明顯增多，公司在12月積極備貨發(fā)貨，海外方面，摩洛哥已發(fā)運，其他海外國家的注冊工作也在推進當中。關于MCV4商化進展情況，公司表示，在準入絕大部分省份后，MCV4的商業(yè)化現(xiàn)在已進入下沉開戶工作階段。此外，公司PCV13i的III期臨床進展順利，今年會按計劃啟動NDA相關流程，同時，今年還會啟動嬰幼兒組分百白破疫苗及組分百白破4-6歲加強針的Ⅲ期的臨床試驗，現(xiàn)正在生產(chǎn)臨床材料。

近期，公司公布了mRNA疫苗CS-2034的積極臨床數(shù)據(jù)，為在18歲及以上完成3針新冠滅活疫苗接種的成年人中開展新型冠狀病毒mRNA疫苗序貫加強的安全性和免疫原性的研究。同時，針對Omicron BA.5變異株開展了交叉中和抗體動力學研究，發(fā)現(xiàn)在免后7天抗體水平即達峰值，GMT為407，是滅活疫苗同源加強的29倍。

關于mRNA技術的其他產(chǎn)品管線，公司也關注到例如流感疫苗、新冠+流感聯(lián)合疫苗開發(fā)策略，還有如輝瑞和BioNTech正在合作研發(fā)mRNA帶狀皰疹疫苗，Moderna宣布了其在老年人中測試呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗的大規(guī)模3期試驗的積極結果等，都會是開發(fā)的方向，公司也會積極評估，希望帶來更有競爭力的mRNA候選產(chǎn)品。

“第四針”接種的推進和我國主動優(yōu)化防疫舉措都使新冠疫苗的需求在12月明顯增多，尤其是公司的吸入用新冠疫苗，在10月于全國范圍內(nèi)開展大規(guī)模接種后，收到了很多正向反饋，所以各個省份也反饋了更多的需求，公司在12月積極備貨發(fā)貨。

海外方面，摩洛哥已發(fā)運，其他海外國家的注冊工作也在推進當中。美國預計2023年不再有聯(lián)邦資金來購買或分發(fā)疫苗，并需要將這些活動過渡到商業(yè)市場，類似于季節(jié)性流感或其他市售疫苗，之后輝瑞也發(fā)聲表示在新冠疫苗回歸一般商業(yè)化運作后美國定價會在110-130美元一針，相當于當下價格的4倍。海外可能會更快將新冠疫苗納入商業(yè)市場，同時更保護效果更好及保護持久力更佳的產(chǎn)品才有市場競爭力及議價能力。

關于MCV4商化進展情況，公司表示，在準入絕大部分省份后，MCV4的商業(yè)化現(xiàn)在已進入下沉開戶工作階段。MCV4是國內(nèi)首個上市的腦膜炎球菌四價結合疫苗，領先其他競品至少2年的時間，公司將做好市場推廣提升產(chǎn)品市場占有率。

此外，公司PCV13i的III期臨床進展順利，現(xiàn)場工作已完成，今年會按計劃啟動NDA相關流程，同時，今年還會啟動嬰幼兒組分百白破疫苗及組分百白破4-6歲加強針的Ⅲ期的臨床試驗，現(xiàn)正在生產(chǎn)臨床材料。全球創(chuàng)新的廣譜重組肺炎球菌蛋白疫苗PBPV今年也將進入Ib期臨床，結核病加強疫苗TB Booster也在應用公司的吸入技術平臺做更多開發(fā)及拓展外部合作。整體2022年度，公司研發(fā)費用中，新冠疫苗相關發(fā)生額占比已較同期下降，未來公司也計劃進一步提升非新冠產(chǎn)品管線的研發(fā)投入占比。

關于公司發(fā)布籌劃境外發(fā)行全球存托憑證GDR并在瑞士證券交易所上市公告，公司表示，瑞士作為歐洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的中心，是公司踐行國際化發(fā)展戰(zhàn)略的重要區(qū)域，公司已在瑞士建立了全資子公司作為海外業(yè)務平臺。同時，瑞交所在生物醫(yī)藥資本市場中擁有廣泛影響力，吸引了諾華(Novatis)、羅氏(Roche)等全球生物醫(yī)藥巨頭企業(yè)掛牌交易。公司希望能夠拓展產(chǎn)品海外銷售及更多的合作，提升公司在國際市場的知名度，同時，公司可進一步引入境外專業(yè)投資機構和產(chǎn)業(yè)投資者。

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